综合基因检测染色体核型
滨州染色体核型 550 带高分辨分析
临床应用
染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准
样本类型
外周血/羊水/脐血/流产物
检测方法
G显带核型分析(550 带高分辨)
报告周期
16天
价格
1540元
检测流程
1
咨询预约
确定检测方案
2
样本采集
到场或邮寄
3
实验室检测
专业分析
4
报告出具
专业解读
常见问题
- 我备孕一年没怀上,做这个检查能查出原因吗?
- 不孕不育夫妇中,约5-10%存在染色体结构异常(如平衡易位),核型550带能清晰检测≥5-10Mb的染色体数目和结构异常。如果您和伴侣无明确病因,建议双方都做外周血核型分析,排除染色体因素。
- 我丈夫无精症,做这个能查克氏综合征吗?
- 男性无精症或不育,最常见的染色体原因是克氏综合征(47,XXY),核型550带分析可以确诊。本检测通过G显带观察≥20个分裂期细胞,能清晰看到性染色体数目异常。建议男方抽外周血4mL(肝素抗凝),报告周期16天,价格1540元。这是男性不育遗传学评估的基础检查。
- 核型分析为什么要培养细胞6-7天?
- 核型分析需要观察处于分裂中期的染色体,但外周血中淋巴细胞大多数处于静止期。通过培养6-7天,加入植物血凝素刺激细胞分裂,才能获得足够数量的分裂期细胞用于显带分析。这是核型分析的固有流程,无法缩短。
- 报告结果显示正常‘46,XX’,但孩子有智力低下,是不是漏诊了?
- 核型正常不等于完全排除遗传病因。本检测分辨率为5–10 Mb,仅能检出染色体数目和大片段结构异常。如果存在小于5 Mb的微缺失/微重复(如Angelman综合征、Prader-Willi综合征),或单基因突变(如FMR1基因CGG重复导致的脆性X综合征),核型均无法检出。建议您进一步做染色体芯片(CNV-seq,分辨率100 kb–1 Mb)或全外显子测序排查。
- 我忘记自己采样时用的什么抗凝管了,能查吗?
- 核型分析必须使用肝素抗凝管(绿色管帽),EDTA管(紫色管帽)会抑制淋巴细胞培养,导致样本不合格。如果您不确定,建议联系我们的客服提供样本编号或姓名,我们帮您查询送样记录。若用错管,需要重新采血。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498
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